This thesis covers the detection and analysis of proteins by means of solid-state nanopores in silicon nitride. Monitoring the ionic current through a single pore permits to detect the passage of single proteins, leaving a fingerprint in the current-time trace from which information about the molecule may be derived. In the first part, the influence of the electroosmotic flow on protein translocation is investigated. The zeta potential of pore and protein are determined independently. From the sign and magnitude of the potentials, the translocation direction under an applied electric field can be predicted. In the second part, we investigate proteasome molecules by translocation and by trapping of single molecules in a suitable pore geometry. The third part covers Nanoparticle-DNA conjugates, which are used to block the pore for a certain amount of time reversibly.     «

This thesis covers the detection and analysis of proteins by means of solid-state nanopores in silicon nitride. Monitoring the ionic current through a single pore permits to detect the passage of single proteins, leaving a fingerprint in the current-time trace from which information about the molecule may be derived. In the first part, the influence of the electroosmotic flow on protein translocation is investigated. The zeta potential of pore and protein are determined independently. From the...     »

Diese Arbeit behandelt die Detektion und Analyse von Proteinen mittels künstlicher Nanoporen in Silizium-Nitrid. Indem man den zeitlichen Verlauf des Ionenstroms durch eine einzelne Pore misst, kann man den Durchgang (Translokation) eines einzelnen Proteins durch die Pore sichtbar machen. Das Protein hinterlässt einen charakteristischen Fingerabdruck im Strom-Zeit Verlauf, anhand dessen man Informationen über das untersuchte Protein ableiten kann. Im ersten Teil der Arbeit wird der Einfluss des elektroosmotischen Flusses auf Protein Translokationen untersucht. Hierzu wird das Zeta-Potential der Nanopore und des Proteins bestimmt. Aus dem Verhältnis beider Potentiale können Aussagen über die zu erwartende Translokationsrichtung getroffen werden. Im zweiten Teil der Arbeit werden Translokationen von Proteasom-Molekülen untersucht sowie einzelne Moleküle in einer speziellen Pore gefangen. Der dritte Teil behandelt Nanopartikel-DNA Konjugate, die eine Pore für kurze Zeit reversibel verschließen können.     «

Diese Arbeit behandelt die Detektion und Analyse von Proteinen mittels künstlicher Nanoporen in Silizium-Nitrid. Indem man den zeitlichen Verlauf des Ionenstroms durch eine einzelne Pore misst, kann man den Durchgang (Translokation) eines einzelnen Proteins durch die Pore sichtbar machen. Das Protein hinterlässt einen charakteristischen Fingerabdruck im Strom-Zeit Verlauf, anhand dessen man Informationen über das untersuchte Protein ableiten kann. Im ersten Teil der Arbeit wird der Einfluss des...     »