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Originaltitel:
Hypervalente λ3-Iodane in der Organischen Synthese: Vielseitige Werkzeuge zur Entwicklung neuer Reaktivitäten
Übersetzter Titel:
Hypervalent λ3-Iodane in Organic Synthesis: Versatile Tools for the Exploration of Novel Reactivities
Autor:
Andries, Anna
Jahr:
2017
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät für Chemie
Betreuer:
Gulder, Tanja (Dr.)
Gutachter:
Gulder, Tanja (Dr.); Hintermann, Lukas (Prof. Dr.)
Sprache:
de
Fachgebiet:
CHE Chemie
Stichworte:
Halogenierung, Fluorierung, Bromierung, hypervalentes Iod, Katalyse
Übersetzte Stichworte:
halogenation, fluorination, bromination, hypervalent iodine, catalysis
TU-Systematik:
CHE 600d
Kurzfassung:
Im Rahmen dieser Arbeit wurden durch hypervalentes Iod induzierte Methoden zum selektiven Aufbau einer Kohlenstoff-Halogenbindung entwickelt. So wurde eine katalytische Methode etabliert, die einen milden und selektiven Zugang zu α,α-disubstituierten α-Hydroxycarboxylamiden liefert. Zudem wurde eine regio- und diastereoselektive Fluorierung von ortho-substituierten Styrolen entwickelt, wodurch ein metallfreier Zugang zu 4-Fluor-1,3-Benzoxazepinen eröffnet wurde.
Übersetzte Kurzfassung:
Within this work metal-free methods based on hypervalent iodane for the selective formation of a new carbon-halogen bond have been developed. We succeeded in developing a catalytic method which provides a mild and selective access to α,α-disubstituted α-hydroxycarboxylamides. Moreover, a regio- and diastereoselective fluorination of ortho-substituted styrenes was developed, providing a metal-free access to 4-fluoro-1,3-benzoxazepines.
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1360750
Eingereicht am:
10.05.2017
Mündliche Prüfung:
14.06.2017
Dateigröße:
6072106 bytes
Seiten:
201
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20170614-1360750-1-3
Letzte Änderung:
14.06.2019
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