Für die Herstellung von chiralen Molekülen ist die asymmetrische Reduktion von Alkenen besonders interessant, da bis zu zwei Stereozentren gebildet werden können. 10 neue Enreduktasen aus verschiedenen Cyanobakterien wurden hierfür identifiziert, in
E. coli exprimiert, aufgereinigt und charakterisiert. Zweiphasige Ganzzellumsetzungen mit Ionischen Flüssigkeiten oder Adsorbern wurden bis zum Litermaßstab entwickelt. Mit (R)-Carvon als Substrat konnten Umsätze von bis zu 99.8 % bei einem Diastereomerenüberschuss von 99.4 % (2R,5R)-Dihydrocarvon erreicht werden.
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Für die Herstellung von chiralen Molekülen ist die asymmetrische Reduktion von Alkenen besonders interessant, da bis zu zwei Stereozentren gebildet werden können. 10 neue Enreduktasen aus verschiedenen Cyanobakterien wurden hierfür identifiziert, in
E. coli exprimiert, aufgereinigt und charakterisiert. Zweiphasige Ganzzellumsetzungen mit Ionischen Flüssigkeiten oder Adsorbern wurden bis zum Litermaßstab entwickelt. Mit (R)-Carvon als Substrat konnten Umsätze von bis zu 99.8 % bei einem Diastere...
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