The intestinal peptide transporter PEPT-1 is responsible for the absorption of amino acids in di- and tripeptide bound form. The present work used the model organism Caenorhabditis elegans to assess the role of the two amino acid transporters AAT-6 and Y4C6B.2 and whether those are able to compensate the lack of the peptide transporter. Moreover, a RNAi-screen was used to identify new proteins (F26E4.12, ZC416.6, R11H6.1) that appear to specifically regulate PEPT-1 function most likely via altered cellular amino acid concentrations and the signal transduction pathway involving TOR (target of rapamycin) complex 1 and 2.      «

The intestinal peptide transporter PEPT-1 is responsible for the absorption of amino acids in di- and tripeptide bound form. The present work used the model organism Caenorhabditis elegans to assess the role of the two amino acid transporters AAT-6 and Y4C6B.2 and whether those are able to compensate the lack of the peptide transporter. Moreover, a RNAi-screen was used to identify new proteins (F26E4.12, ZC416.6, R11H6.1) that appear to specifically regulate PEPT-1 function most likely via alter...     »

Der intestinale Peptidtransporter PEPT-1 ist für die Aufnahme großer Mengen an Aminosäuren in Form von Di- und Tripeptiden verantwortlich. Im Modellorganismus Caenorhabditis elegans wurden zwei Aminosäuretransporter (AAT-6 und Y4C6B.2) untersucht, die im PEPT-1-defizienten Wurm erhöht exprimiert werden und funktionell den Verlust des Peptidtransporters kompensieren könnten. In einem RNAi-Screen wurden darüber hinaus neue Proteine (F26E4.12, ZC416.6, R11H6.1) identifiziert, die eine Regulation des Peptidtransporters auf funktioneller Ebene bewirken. Dies wird wohl unter Beteiligung der TOR (target of rapamycin) Komplexe 1 und 2 vermittelt.      «

Der intestinale Peptidtransporter PEPT-1 ist für die Aufnahme großer Mengen an Aminosäuren in Form von Di- und Tripeptiden verantwortlich. Im Modellorganismus Caenorhabditis elegans wurden zwei Aminosäuretransporter (AAT-6 und Y4C6B.2) untersucht, die im PEPT-1-defizienten Wurm erhöht exprimiert werden und funktionell den Verlust des Peptidtransporters kompensieren könnten. In einem RNAi-Screen wurden darüber hinaus neue Proteine (F26E4.12, ZC416.6, R11H6.1) identifiziert, die eine Regulation de...     »