Ziel dieser Arbeit war die Etablierung des nicht viralen Gentransfers aus einer resorbierbaren Oberfläche für das Plasmid des Wachstumsfaktors BMP-2. Dazu wurde zunächst eine Beschichtungsmethode für metallische Oberflächen entwickelt und In-vitro getestet. Für das Beschichtungsverfahren wurde ein modifizierter Homogenisator entwickelt und Expressionen nach Zellbesiedlung mit einem handelsüblichen Glaspotter verglichen. In dem Glas- bzw. modifizierten Homogenisator wurden copolymer protected gene vectors in Poly-D-/-L-Laktid (Resomer R203®) nach verschiedenen Protokollen dispergiert und auf Metalloberflächen beschichtet. Im zweiten Teil der Arbeit wurde das Plasmid des Zytokins BMP-2 mit Polyethylenimin komplexiert und mit dem P6YE5C ummantelt. Diese Partikel wurden in das biodegradierbare Poly-D-/-L-Laktid unter sterilen Bedingungen eingearbeitet und mit diesen Titanfolien mittels Kaltbeschichtungstechnologie in verschiedenen DNA/R203 Konzentrationsverhältnissen beschichtet. In In-vitro-Versuchen mit 293 Zellen konnten Expressionen von BMP-2 in Abhängigkeit von der DNABMP-2/R203 Konzentration über die Dauer von 14 Tagen nachgewiesen werden.     «

Ziel dieser Arbeit war die Etablierung des nicht viralen Gentransfers aus einer resorbierbaren Oberfläche für das Plasmid des Wachstumsfaktors BMP-2. Dazu wurde zunächst eine Beschichtungsmethode für metallische Oberflächen entwickelt und In-vitro getestet. Für das Beschichtungsverfahren wurde ein modifizierter Homogenisator entwickelt und Expressionen nach Zellbesiedlung mit einem handelsüblichen Glaspotter verglichen. In dem Glas- bzw. modifizierten Homogenisator wurden copolymer protected gen...     »

The primary goal of this research work was to establish the non-viral gene transfer with the plasmid of BMP-2 out of a biodegradable surface. In the first step, a metallic surface coating method was developed and tested in vitro. For this surface coating method, a modified homogenizor was designed and after seeding with cells the expression rate was compared with a conventional homogenizor. The COPROGsLuciferase were disperged with Poly-D-/-L-Lactid in a conventional glass homogenizor respective in the modified homogenizer and then coated onto alloy foils. In the second part of the thesis, BMP-2 was complexed with Polyethylenimin and then covered by the Polyethylenglycol Copolymer (P6YE5C). These particles were incorporated into a biodegradable Poly-D-/-L-Lactid (Resomer R203®) under aseptic conditions. In a cold coating technique titanium foils were then covered with DNA/R203 concentrations each. In vitro tests with 293 cells showed an expression dependency upon the DNABMP-2/R203 concentration. An expression was detectable over a period of 14 days.     «

The primary goal of this research work was to establish the non-viral gene transfer with the plasmid of BMP-2 out of a biodegradable surface. In the first step, a metallic surface coating method was developed and tested in vitro. For this surface coating method, a modified homogenizor was designed and after seeding with cells the expression rate was compared with a conventional homogenizor. The COPROGsLuciferase were disperged with Poly-D-/-L-Lactid in a conventional glass homogenizor respect...     »