Um Tumorsuppressorgene beim Ovarialkarzinom zu identifizieren wurde eine Kartierung von LOH-Intervallen der Region 11p15.5 - 11p11.2 mittels 11 Mikrosatellitenmarkern an 47 Ovarialtumorproben vorgenommen. Im Bereich des ST5- und AFM255/KAI1-Locus konnten potentielle Intervalle abgegrenzt werden. Das Fanconi Anämie Gen FANCF wurde für Untersuchungen zum Expressions- und Methylierungsstatus ausgewählt, da dessen Abschaltung mit einem besseren Ansprechen auf Cisplatin bei Ovarialkarzinompatientinnen zusammenhängen soll. Die Ergebnisse zeigten jedoch, dass FANCF bei keiner der 42 untersuchten Proben im analysierten Sequenzbereich methyliert war. Demgegenüber war die mittels Real-Time PCR bestimmte mRNA-Expression im Vergleich zum Normalgewebe bis zu 8fach gesteigert. Dies könnte Einfluss auf das Resistenzverhalten von Ovarialkarzinomen haben, da u.a. eine bessere DNA-Reparaturkapazität zur Resistenz gegen Cisplatin beitragen könnte.     «

Um Tumorsuppressorgene beim Ovarialkarzinom zu identifizieren wurde eine Kartierung von LOH-Intervallen der Region 11p15.5 - 11p11.2 mittels 11 Mikrosatellitenmarkern an 47 Ovarialtumorproben vorgenommen. Im Bereich des ST5- und AFM255/KAI1-Locus konnten potentielle Intervalle abgegrenzt werden. Das Fanconi Anämie Gen FANCF wurde für Untersuchungen zum Expressions- und Methylierungsstatus ausgewählt, da dessen Abschaltung mit einem besseren Ansprechen auf Cisplatin bei Ovarialkarzinompatientinne...     »

LOH-analysis of the region 11p15.5 to 11p11.2 was performed on 44 ovarian carcinoma samples using 11 microsatellite markers. Intervals at the ST5 and AFM255/KAI1-locus could be identified as candidate regions for tumor suppressor genes. The fanconi anemia gene FANCF was chosen for further analysis because its downregulation by promoter methylation was supposed to be contribute to Cisplatin sensitivity. To validate the literature data on a larger set of ovarian tumor samples, methylation-specific PCR (MSP) was performed on 42 samples and the gene expression was quantified by Real-Time PCR. MSP could not detect any methylated samples. In contrast, mRNA expression was upregulated in the tumor tissues compared to the normal tissue. An improvement of DNA-repair capacity could lead to Cisplatin resistance. Therefore our findings could contribute to the development of Cisplatin resistance in some ovarian carcinoma.     «

LOH-analysis of the region 11p15.5 to 11p11.2 was performed on 44 ovarian carcinoma samples using 11 microsatellite markers. Intervals at the ST5 and AFM255/KAI1-locus could be identified as candidate regions for tumor suppressor genes. The fanconi anemia gene FANCF was chosen for further analysis because its downregulation by promoter methylation was supposed to be contribute to Cisplatin sensitivity. To validate the literature data on a larger set of ovarian tumor samples, methylation-specific...     »