Es wurden erstmals phosphonylierte Oxime (POx) durch Direktreaktionen aus Obidoxim und VX, VR und CVX dargestellt. Die Bildungskinetik zeigte eine 100fach höhere Reaktivität des syn-anti- gegenüber dem syn-syn-Obidoxim bei der Reaktion mit VX. Enzymatische in-vitro-Versuche zur Geschwindigkeitskonstanten der Inhibition humaner Acetylcholinesterase durch POx ergaben, dass VX-Obidoxim-POx ein 60fach stärkerer Hemmstoff ist als VX selbst. Hydrolyseversuche in einem körperähnlichen Medium lieferten eine Halbwertszeit des POx von 7 min. Vergleichende Versuche mit phosphonylierten 2-, 3-, und 4-N-Methylacetyl-pyridiniumoximiodiden erbrachten Hinweise auf den Mechanismus der Abbaureaktion.
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Es wurden erstmals phosphonylierte Oxime (POx) durch Direktreaktionen aus Obidoxim und VX, VR und CVX dargestellt. Die Bildungskinetik zeigte eine 100fach höhere Reaktivität des syn-anti- gegenüber dem syn-syn-Obidoxim bei der Reaktion mit VX. Enzymatische in-vitro-Versuche zur Geschwindigkeitskonstanten der Inhibition humaner Acetylcholinesterase durch POx ergaben, dass VX-Obidoxim-POx ein 60fach stärkerer Hemmstoff ist als VX selbst. Hydrolyseversuche in einem körperähnlichen Medium lieferten...
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