An Gliomzellen, Lymphomzellen und humanen Granulozyten wurde die Aufnahme von O-(2-[18F]Fluorethyl)-L-Tyrosin (FET) und L-[Methyl-3H]-Methionin (MET) verglichen, mit dem Ziel ihre Eignung als PET Tracer zur Differenzierung von Tumor und Entzündung auf zellulärer Ebene zu untersuchen. Es zeigten sich Unterschiede zwischen Granulozyten und Tumorzellen hinsichtlich der Wirkung kompetitiver Hemmstoffe für bestimmte Aminosäuretransportsysteme, pH-Abhängigkeit, Sättigbarkeit, Affinität und Kapazität der Aufnahme beider Aminosäuren. FET wurde im Gegensatz zu MET nur von den Tumorzellen, nicht aber von Granulozyten angereichert und könnte sich daher als Tracer zur Differenzierung von Tumor und Entzündung eignen.      «

An Gliomzellen, Lymphomzellen und humanen Granulozyten wurde die Aufnahme von O-(2-[18F]Fluorethyl)-L-Tyrosin (FET) und L-[Methyl-3H]-Methionin (MET) verglichen, mit dem Ziel ihre Eignung als PET Tracer zur Differenzierung von Tumor und Entzündung auf zellulärer Ebene zu untersuchen. Es zeigten sich Unterschiede zwischen Granulozyten und Tumorzellen hinsichtlich der Wirkung kompetitiver Hemmstoffe für bestimmte Aminosäuretransportsysteme, pH-Abhängigkeit, Sättigbarkeit, Affinität und Kapazität d...     »

The uptake of L-[Methyl-3H]-Methionine (MET) and O-(2-[18F]Fluoroethyl-L-Tyrosine (FET) was investigated in glioma cells, lymphoma cells and human granulocytes with the aim to compare on cellular level the suitability of both PET tracers for differentiation of tumor and inflammation. Differences between granulocytes and tumor cells were found concerning the influence of competitive inhibitors for certain amino acid transport systems as well as for the dependence on pH, saturation, affinity and capacity of the uptake of both amino acids. FET in contrast to MET accumulated only in tumor cells but not in granulocytes and could therefore be a suitable PET tracer for the differentiation of tumor and inflammation.      «

The uptake of L-[Methyl-3H]-Methionine (MET) and O-(2-[18F]Fluoroethyl-L-Tyrosine (FET) was investigated in glioma cells, lymphoma cells and human granulocytes with the aim to compare on cellular level the suitability of both PET tracers for differentiation of tumor and inflammation. Differences between granulocytes and tumor cells were found concerning the influence of competitive inhibitors for certain amino acid transport systems as well as for the dependence on pH, saturation, affinity and...     »