Die Matrix-Metalloproteinase-9 (MMP-9) wird häufig in Tumoren überexprimiert und fördert die Tumorprogression. An THP-1 Zellen konnte gezeigt werden, dass deren basale MMP-9-Expression auf einer autokrinen Stimulation mit freiem löslichem TNF-alpha und der Aktivierung von TNF-Rezeptor 1 beruht. Diese MMP-9 mRNA-Expression und Proteinsynthese konnte durch Inhibition der ERK1/2-Signaltransduktion blockiert werden. Dagegen führte die Hemmung von p38 oder JNK zu deutlicher Steigerung der MMP-9-Expression, die wiederum mit Aktivierung von ERK1/2 einherging. Daraus konnte geschlossen werden, dass die MMP-9 durch ERK1/2-Aktivität reguliert wird, die ihrerseits einer negativen Modulation durch die Kinasen p38 und JNK unterliegt. Dies konnte in HL-60 und NB4 Zellen sowie in Monozyten zum großen Teil bestätigt werden. Eine Beteiligung des Transkriptionsfaktors NF kappa B konnte nicht nachgewiesen werden, weshalb ERK1/2 eine zentrale Rolle in der Regulation der MMP-9-Expression einnimmt.
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Die Matrix-Metalloproteinase-9 (MMP-9) wird häufig in Tumoren überexprimiert und fördert die Tumorprogression. An THP-1 Zellen konnte gezeigt werden, dass deren basale MMP-9-Expression auf einer autokrinen Stimulation mit freiem löslichem TNF-alpha und der Aktivierung von TNF-Rezeptor 1 beruht. Diese MMP-9 mRNA-Expression und Proteinsynthese konnte durch Inhibition der ERK1/2-Signaltransduktion blockiert werden. Dagegen führte die Hemmung von p38 oder JNK zu deutlicher Steigerung der MMP-9-Expre...
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