Die KHK ist eine der relevantesten und tödlichsten Volkskrankheiten in Deutschland. Die Pathogenese der KHK ist bislang nur unvollständig verstanden. Die Genetik als unbeeinflussbarer Risikofaktor wurde lange unter dem Aspekt der positiven Familienanamnese beobachtet, ohne die zugrundeliegenden Ursachen zu verstehen. GWAS haben dazu beigetragen genetische Risikovarianten zu identifizieren. Diese Arbeit beschäftigt sich mit dem Effekt der Risikovariante GUCY1A3. Es konnte gezeigt werden, dass diese Variante signifikant mit dem primären Endpunkt kardiovaskulärer Tod oder Stentthrombose assoziiert ist.      «

Die KHK ist eine der relevantesten und tödlichsten Volkskrankheiten in Deutschland. Die Pathogenese der KHK ist bislang nur unvollständig verstanden. Die Genetik als unbeeinflussbarer Risikofaktor wurde lange unter dem Aspekt der positiven Familienanamnese beobachtet, ohne die zugrundeliegenden Ursachen zu verstehen. GWAS haben dazu beigetragen genetische Risikovarianten zu identifizieren. Diese Arbeit beschäftigt sich mit dem Effekt der Risikovariante GUCY1A3. Es konnte gezeigt werden, dass die...     »

The coronary artery disease (CAD) is one of the most relevant and deadliest diseases in Germany. The pathogenesis of the CAD is not fully understood so far. The genetics as a unalterable risk factor has been seen under the aspect of a positive family anamnesis, but the underlying reasons have not been understood. GWAS helped to identify genetic risk-variants causing CAD. This work focuses on one of those variants, the GUCY1A3 gene. It has been shown, that the GUCY1A3 risk-variant is significantly associated with the primary endpoint cardiovascular death or stentthrombosis.     «

The coronary artery disease (CAD) is one of the most relevant and deadliest diseases in Germany. The pathogenesis of the CAD is not fully understood so far. The genetics as a unalterable risk factor has been seen under the aspect of a positive family anamnesis, but the underlying reasons have not been understood. GWAS helped to identify genetic risk-variants causing CAD. This work focuses on one of those variants, the GUCY1A3 gene. It has been shown, that the GUCY1A3 risk-variant is significantl...     »