Colon cancer differs between individual patients. On integrative marker analysis of 232 patients, molecular factors outperformed clinical risk prediction. Patients with low SASH1 as well as high MACC1 gene expression levels were more prone to tumor recurrence. These two gene expression levels were inversely correlated; causality was confirmed in-vitro. SASH1 may inhibit MACC1 by cell type specific regulation of RNA stability.
Übersetzte Kurzfassung:
Kolonkarzinome unterscheiden sich von Patient zu Patient. Eine integrative Markeranalyse an 232 Patienten zeigte, dass molekulargenetische Risikoprädiktion der klinischen überlegen ist. Patienten mit erniedrigter SASH1- und erhöhter MACC1-Genexpression entwickelten vermehrt Rezidive. Die Expressionshöhe dieser beiden Gene korrelierte miteinander invers; ein kausaler Zusammenhang bestätigte sich in-vitro. SASH1 hemmt möglicherweise MACC1 durch zelltyp-spezifische Regulation der RNA Stabilität.