Das hepatozelluläre Karzinom (HCC) ist die häufigste Form von Leberkrebs und macht etwa 90% der primären bösartigen Lebertumoren aus. Die mangelnde Empfindlichkeit dieser Tumore hinsichtlich konventioneller Therapieansätze stimuliert die fortlaufende Suche nach alternativen Strategien. Wir konnten erstmalig zeigen, dass VSV selektiv in humanen HCC Zelllinien repliziert und diese vollständig in vitro lysiert. Die Generierung rekombinanter VSV Vektoren mit Expression sogenannter fusogener Membran-Glykoproteine resultierte in einer effektiven Ausbreitung der Virusinfektion im soliden Tumor in vivo. Die wiederholte Applikation dieses fusogenen VSV Vektors im multifokalen HCC Rattenmodell führte in ca. 20% der Versuchstiere zur kompletten Eradikation des Karzinoms. Des Weiteren konnten wir im HCC-Rattenmodell synergistische antitumorale Effekte einer Kombinationstherapie mit fusogenen VSV und transarterieller Tumorembolisation, der derzeitigen klinischen Standardtherapie zur Behandlung fortgeschrittener multifokaler HCC, nachweisen.
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Das hepatozelluläre Karzinom (HCC) ist die häufigste Form von Leberkrebs und macht etwa 90% der primären bösartigen Lebertumoren aus. Die mangelnde Empfindlichkeit dieser Tumore hinsichtlich konventioneller Therapieansätze stimuliert die fortlaufende Suche nach alternativen Strategien. Wir konnten erstmalig zeigen, dass VSV selektiv in humanen HCC Zelllinien repliziert und diese vollständig in vitro lysiert. Die Generierung rekombinanter VSV Vektoren mit Expression sogenannter fusogener Membran-...
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