In dieser Doktorarbeit wurde die Synthese und Isolierung eines neuartigen, nicht transienten azyklischen Imino(silyl)silylens vorgestellt, das eine voluminöse Supersilylgruppe und einen N-heterozyklischen Iminliganden mit einem methylierten Rückgrat trägt. Die Aktivierung verschiedener kleiner Moleküle wie Benzol, Pyridin, Alkene, Alkine und Isocyanide wurde unter milden Bedingungen erreicht. Die oxidative Addition/reduktive Eliminierung an einem Siliziumzentrum öffnet die Tür für die potenzielle siliziumbasierte Katalyse.     «

In dieser Doktorarbeit wurde die Synthese und Isolierung eines neuartigen, nicht transienten azyklischen Imino(silyl)silylens vorgestellt, das eine voluminöse Supersilylgruppe und einen N-heterozyklischen Iminliganden mit einem methylierten Rückgrat trägt. Die Aktivierung verschiedener kleiner Moleküle wie Benzol, Pyridin, Alkene, Alkine und Isocyanide wurde unter milden Bedingungen erreicht. Die oxidative Addition/reduktive Eliminierung an einem Siliziumzentrum öffnet die Tür für die potenziell...     »