Ziel der vorliegenden Arbeit war die Untersuchung von verschiedenen Verfahren zur Primärdiagnostik des Antiphospholipid Syndroms (APS), v.a. aber die Analyse der bei dieser Autoimmunerkrankung im Serum vorkommenden ß2-Glycoprotein I (ß2-GPI) Antikörper. Im ersten Teil der Arbeit stand die Untersuchung von sechs unterschiedlichen ß2-GPI-Präparationen im Hinblick auf deren diagnostische Effizienz sowie der inter-assay Vergleichbarkeit im Vordergrund. Darauf folgte eine Analyse von 8 Peptidfragmenten, welche von ß2-GPI abgeleitet wurden. Abschließend wurde ein Microarray-Analyse Chip entwickelt mit dem eine parallele Detektion der bei APS diskutierter Antikörper in humanem Serum möglich war.     «

Ziel der vorliegenden Arbeit war die Untersuchung von verschiedenen Verfahren zur Primärdiagnostik des Antiphospholipid Syndroms (APS), v.a. aber die Analyse der bei dieser Autoimmunerkrankung im Serum vorkommenden ß2-Glycoprotein I (ß2-GPI) Antikörper. Im ersten Teil der Arbeit stand die Untersuchung von sechs unterschiedlichen ß2-GPI-Präparationen im Hinblick auf deren diagnostische Effizienz sowie der inter-assay Vergleichbarkeit im Vordergrund. Darauf folgte eine Analyse von 8 Peptidfragment...    »

The aim of this study was to investigate different methods of primary diagnostic of the antiphospholipid syndrome (APS), especially the analysis of ß2-glycoprotein I (ß2-GPI) antibodies, occurring in the serum of this immune mediated disease. The first part of this work investigated of six different ß2-GPI- preparations for their diagnostic efficiency and comparability. Additionally an analysis of eight peptide fragments, derived from ß2-GPI was performed. Finally, a microarray-chip for the parallel detection of different autoantibodies in human serum possibly involved in APS was developed.    «

The aim of this study was to investigate different methods of primary diagnostic of the antiphospholipid syndrome (APS), especially the analysis of ß2-glycoprotein I (ß2-GPI) antibodies, occurring in the serum of this immune mediated disease. The first part of this work investigated of six different ß2-GPI- preparations for their diagnostic efficiency and comparability. Additionally an analysis of eight peptide fragments, derived from ß2-GPI was performed. Finally, a microarray-chip for the...    »