Das Industriegas Ethylen (ET) wird zu dem kanzerogenen Ethylenoxid (EO) metabolisiert. Da bei der Ratte nur wenige Messdaten zur ET-bedingten EO-Belastung vorlagen, wurden an diesem Tiermodell mittels einer neuen GC/MSD-Methode die EO-Blutkonzentrationen bestimmt, die aus ET-Expositionskonzentrationen zwischen 1 und 10000 ppm resultieren. Im Fließgleichgewicht liegen sie zwischen 0,014 und 1,37 µmol/l. Bei ET-Konzentrationen oberhalb von 300 ppm fanden sich kurz nach Expositionsbeginn hohe EO-Konzentrationen, die rasch auf ein Plateau abfielen. Mittels einer neuen LC-MS/MS-Methode zur Quantifizierung des Glutathionaddukts von EO in der Leber und durch Untersuchung der CYP2E1-Aktivität in Abhängigkeit von der ET-Konzentration wurde als einzige Ursache des Abfalls der initial hohen EO-Bildung eine Hemmung der CYP2E1-Aktivität nachgewiesen.     «

Das Industriegas Ethylen (ET) wird zu dem kanzerogenen Ethylenoxid (EO) metabolisiert. Da bei der Ratte nur wenige Messdaten zur ET-bedingten EO-Belastung vorlagen, wurden an diesem Tiermodell mittels einer neuen GC/MSD-Methode die EO-Blutkonzentrationen bestimmt, die aus ET-Expositionskonzentrationen zwischen 1 und 10000 ppm resultieren. Im Fließgleichgewicht liegen sie zwischen 0,014 und 1,37 µmol/l. Bei ET-Konzentrationen oberhalb von 300 ppm fanden sich kurz nach Expositionsbeginn hohe EO-Ko...     »

The industrial gas ethylene (ET) is metabolized to the carcinogenic ethylene oxide (EO). In rats there were only a few data on the EO burden caused by ET, therefore in this animal model EO blood concentrations which result from ET exposure concentrations between 1 and 10,000 ppm were determined using a new GC/MSD method. In steady state they were between 0.014 and 1.37 µmol/l. At ET concentrations above 300 ppm high EO concentrations occurred shortly after start of exposure, which quickly decreased to a plateau. The use of a new LC-MS/MS method for the quantification of the glutathione adduct of EO in the liver and the investigation of the ET-dependent CYP2E1 activity showed the inhibition of the CYP2E1 activity as the only reason for the decrease of the high initial EO formation.      «

The industrial gas ethylene (ET) is metabolized to the carcinogenic ethylene oxide (EO). In rats there were only a few data on the EO burden caused by ET, therefore in this animal model EO blood concentrations which result from ET exposure concentrations between 1 and 10,000 ppm were determined using a new GC/MSD method. In steady state they were between 0.014 and 1.37 µmol/l. At ET concentrations above 300 ppm high EO concentrations occurred shortly after start of exposure, which quickly decrea...     »