Die chronische myeloische Leukämie (CML) ist durch die Expression des Fusionsproteins BCR-ABL charakterisiert. BCR-ABL aktiviert eine Vielzahl verschiedener Signalkaskaden in der malignen Zelle und induziert hierdurch Proliferation, Transformation und Antiapoptose. Die Identifikation kritischer Mediatorproteine innerhalb dieser Signalvermittlung ist wesentlich für die Entwicklung neuer Therapieansätze.
In dieser Arbeit wurde ein retrovirales Vektorsystem entwickelt, das die Expression des Onkogens und eine synchrone shRNA-vermittelte Suppression des zu untersuchenden Zielproteins ermöglicht. Mithilfe dieser Methode wurde die Bedeutung von Raf-1, Grb10 und p53 für die BCR-ABL-abhängige Tumorgenese in vitro und in vivo in Knochenmarktransplantationsexperimenten untersucht.
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Die chronische myeloische Leukämie (CML) ist durch die Expression des Fusionsproteins BCR-ABL charakterisiert. BCR-ABL aktiviert eine Vielzahl verschiedener Signalkaskaden in der malignen Zelle und induziert hierdurch Proliferation, Transformation und Antiapoptose. Die Identifikation kritischer Mediatorproteine innerhalb dieser Signalvermittlung ist wesentlich für die Entwicklung neuer Therapieansätze.
In dieser Arbeit wurde ein retrovirales Vektorsystem entwickelt, das die Expression des Onko...
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