In der vorliegenden Dissertation wurde ein neuartiges Flusskammermodell entwickelt, das den direkten Vergleich der Interaktionen zwischen Thrombozyten und verschiedenen Matrixproteinen unter arteriellen Flussbedingungen erlaubt, und zudem nur geringe Mengen an Blutzellen benötigt, sodass es zur Analyse von Mausmodellen geeignet ist. Ziel der Arbeit war die Rolle des Sphingolipids Sphingosin 1-Phosphat bei der Entstehung der Atherosklerose näher zu charakterisieren. Das Adhäsionsverhalten der Thrombozyten war nach Stimulierung der S1P1- bzw. S1P1,3-5-Rezeptoren durch Behandlung mit den S1P-Agonisten SEW 2871 bzw. FTY720 deutlich reduziert. Demgegenüber war bei Perfusion Sphingosin 1-defizienter Thrombozyten, die einen verringerten S1P-Gehalt aufweisen, die Adhäsion v.a. auf von Willebrand Faktor gesteigert.     «

In der vorliegenden Dissertation wurde ein neuartiges Flusskammermodell entwickelt, das den direkten Vergleich der Interaktionen zwischen Thrombozyten und verschiedenen Matrixproteinen unter arteriellen Flussbedingungen erlaubt, und zudem nur geringe Mengen an Blutzellen benötigt, sodass es zur Analyse von Mausmodellen geeignet ist. Ziel der Arbeit war die Rolle des Sphingolipids Sphingosin 1-Phosphat bei der Entstehung der Atherosklerose näher zu charakterisieren. Das Adhäsionsverhalten der Thr...     »

Within the framework of this dissertation, a novel flow chamber model was developed. This multichannel flow chamber allows to directly compare the interactions between platelets and different matrix proteins under arterial flow conditions. Only few blood cells are required for this experimental setup. Thus, this perfusion system is a suitable method to analyse mouse models. The intention of this thesis was to charaterize the role of sphingosine 1-phosphate in the developement of atherosclerosis. The adhesion of thrombozytes was considerably reduced after stimulating the S1P1- respectively S1P1,3-5-receptors with the S1P-agonists SEW2871 and FTY720. In contrast to this finding, using SK1-deficient mice and perfusing their thrombocytes, which contain less S1P, led to increased platelet adhesion.     «

Within the framework of this dissertation, a novel flow chamber model was developed. This multichannel flow chamber allows to directly compare the interactions between platelets and different matrix proteins under arterial flow conditions. Only few blood cells are required for this experimental setup. Thus, this perfusion system is a suitable method to analyse mouse models. The intention of this thesis was to charaterize the role of sphingosine 1-phosphate in the developement of atherosclerosis....     »