Ziel der Dissertation war es, die Protein-Expression des neuen DNA-Methylierungsmarkers (für Ansprechen auf endokrine Therapie) in Gewebeschnitten von normalem Brustgewebe und von Brustkarzinomen per immunohistochemischer Verfahren zu bewerten. Dafür wurden verschiedene immunhistochemische Testverfahren und hochspezifische mono-und polyklonale Antikörper eingesetzt. Für die abschliessenden Untersuchungen wurde der monoklonale Antikörper VN-7 und als Nachweisverfahren die Streptavidin-Biotin-Methode ausgewählt. Sowohl im normalen Brustgewebe als auch im Karzinomgewebe wurde Vitronectin-Expression nicht mit Epithelzellen assoziiert sondern besonders in periductalen Gewebeabschnitten und Blutgefäßwandungen gefunden. Somit wurde gezeigt, daß die Hypermethylierung in der Promoterregion der aus Brustkrebsgeweben extrahierten DNA des Vitronectins [Martens et al., Cancer Research 2005; 65:xx] nicht mit dem Auftreten von Vitronectin in Karzinomepithelzellengeweben assoziiert ist.
«
Ziel der Dissertation war es, die Protein-Expression des neuen DNA-Methylierungsmarkers (für Ansprechen auf endokrine Therapie) in Gewebeschnitten von normalem Brustgewebe und von Brustkarzinomen per immunohistochemischer Verfahren zu bewerten. Dafür wurden verschiedene immunhistochemische Testverfahren und hochspezifische mono-und polyklonale Antikörper eingesetzt. Für die abschliessenden Untersuchungen wurde der monoklonale Antikörper VN-7 und als Nachweisverfahren die Streptavidin-Biotin-Meth...
»