Die Nukleotidexzisionreparatur (NER) ist entscheidend für die Beseitigung platininduzierter DNA-Schäden. Drei single nucleotide polymorphisms (SNP) in den NER-Genen ERCC1 und ERCC2 wurden bezüglich ihrer Assoziation mit dem Ansprechen und Überleben von neoadjuvant platinbasiert therapierten Patienten mit fortgeschrittenem Magenkarzinom untersucht. DNA aus Blut oder nicht tumorösem, paraffiniertem Gewebe wurde von 181 Patienten isoliert, die eine Cisplatin/5FU basierte neoadjuvante Chemotherapie erhielten. Zwei SNPs im ERCC1- (c.354T>C und 8092C>A) und einer im ERCC2-Gen (c.2251A>C) wurden mittels RFLP oder DHPLC-Analyse untersucht. In der univariaten Analyse zeigte sich keine eindeutige Assoziation der Genotypen zum Ansprechen oder zum Überleben. In der multivariaten Analyse stellte sich ERCC1-c.354-CT jedoch als günstiger unabhängiger Prognosefaktor des tumorabhängigen (HR 0.39; p = 0.001) und des rezidivfreien (HR 0.5; p = 0.019) Überlebens heraus. ERCC1-354 könnte ein prognostischer Marker bei platinbasiert neoadjuvant behandelten Magenkarzinompatienten sein. Weitere Studien sind jedoch nötig, um zu untersuchen, ob dieser Effekt tatsächlich mit der platinbasierten Chemotherapie zusammenhängt und um die Ergebnisse unabhängig zu bestätigen.     «

Die Nukleotidexzisionreparatur (NER) ist entscheidend für die Beseitigung platininduzierter DNA-Schäden. Drei single nucleotide polymorphisms (SNP) in den NER-Genen ERCC1 und ERCC2 wurden bezüglich ihrer Assoziation mit dem Ansprechen und Überleben von neoadjuvant platinbasiert therapierten Patienten mit fortgeschrittenem Magenkarzinom untersucht. DNA aus Blut oder nicht tumorösem, paraffiniertem Gewebe wurde von 181 Patienten isoliert, die eine Cisplatin/5FU basierte neoadjuvante Chemotherapie...     »

The nucleotide excision repair (NER) is crucial for the removal of platinum-induced DNA-damage. Three single nucleotide polymorphisms (SNP) in the NER-genes ERCC1 and ERCC2 were evaluated for an association with response and survival of platinum-based neoadjuvant treated, advanced gastric cancer patients. DNA from blood or non tumorous, paraffin-embedded tissues was isolated from 181 patients, who received a cisplatin/5FU based neoadjuvant chemotherapy. Two SNPs in the ERCC1 (c.354T>C and 8092C>A) and one in the ERCC2 gene (c.2251A>C) were studied by RFLP or DHPLC analysis. In the univariate analysis none of the genotypes was associated with response and no clear correlation with survival was found. However Cox proportional hazards regression analysis demonstrated an independent association between ERCC1-c.354-CT and decreased risk of tumor-related death (HR 0.39; p = 0.001) and risk of recurrence (HR 0.5; p = 0.019). ERCC1-354 may be a prognostic marker in platinum-based neoadjuvant treated gastric cancer patients. But further studies are needed to clarify the relationship to neoadjuvant treatment and to confirm this result independently.     «

The nucleotide excision repair (NER) is crucial for the removal of platinum-induced DNA-damage. Three single nucleotide polymorphisms (SNP) in the NER-genes ERCC1 and ERCC2 were evaluated for an association with response and survival of platinum-based neoadjuvant treated, advanced gastric cancer patients. DNA from blood or non tumorous, paraffin-embedded tissues was isolated from 181 patients, who received a cisplatin/5FU based neoadjuvant chemotherapy. Two SNPs in the ERCC1 (c.354T>C and 8092C...     »