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Originaltitel:
Tuning Metal-Catalyzed Techniques for Functional Block Copolymer Synthesis: Method Development and Applications
Übersetzter Titel:
Optimierung metallkatalysierter Techniken zur Synthese funktionaler Blockcopolymere: Methodenentwicklung und Anwendung
Autor:
Weingarten, Philipp Felix
Jahr:
2025
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
TUM School of Natural Sciences
Betreuer:
Rieger, Bernhard (Prof. Dr. Dr. h.c.)
Gutachter:
Rieger, Bernhard (Prof. Dr. Dr. h.c.); Casini, Angela (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
CHE Chemie
Stichworte:
group-transfer polymerization ; hybrid materials ; micellar catalysis ; nucleic acid delivery ; atrom-transfer radical polymerization
Übersetzte Stichworte:
Gruppentransferpolymerisation ; Hybride Materialien ; Mizellen ; Nukleinsäuretherapeutika ; radikalische Atomtransferpolymerisation
TU-Systematik:
CHE 700
Kurzfassung:
In this work, the synthesis and applications of functional amphiphilic copolymers were developed. End-group functionalization strategies enabled the creation of polymer-gold nanoparticle composites and ruthenium-based micellar catalyst systems. The introduction of cationic side chains facilitated efficient siRNA complexation, resulting in enhanced polyplex-cell interactions. Furthermore, a controlled radical polymerization technique was utilized to achieve the polymerization of activated acrylat...     »
Übersetzte Kurzfassung:
In dieser Arbeit wurden die Synthese und Anwendungen von funktionalen amphiphilen Copolymeren weiterentwickelt. Mithilfe einer Endgruppenfunktionalisierungsstrategie wurden Polymer-Gold-Nanopartikel sowie Ruthenium-basierte Nanoreaktoren hergestellt. Zudem wurden kationische Seitenketten in ähnliche Polymere integriert, um eine effiziente Komplexierung von siRNA zu ermöglichen. Darüber hinaus kam eine Methode der kontrolliert-radikalischen Polymerisation zum Einsatz, um aktivierte Acrylate gezie...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1762623
Eingereicht am:
22.11.2024
Mündliche Prüfung:
08.01.2025
Dateigröße:
35727409 bytes
Seiten:
305
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:91-diss-20250108-1762623-0-4
Letzte Änderung:
27.01.2025
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