Seit der Klonierung des Cannabinoid-1-Rezeptors (CB1) im Jahre 1990 und der Isolierung des ersten Liganden Anandamid zwei Jahre später gelten umfangreiche Bemühungen der Charakterisierung des endogenen Cannabinoidsystems. Vorliegende Arbeit untersucht im menschlichen Gehirn mittels in situ Hybridisierung die mRNA-Expression der wichtigsten Enzyme des Anandamid-Metabolismus NAPE-PLD und FAAH. Des Weiteren wird durch Immunhistochemie, in situ Hybridisierung und RT-PCR das Verteilungsmuster des CB1-Rezeptors beschrieben. Es konnte gezeigt werden, dass sowohl CB1 als auch NAPE-PLD und FAAH in nahezu jeder der acht untersuchten Hirnregionen in unterschiedlicher Stärke exprimiert werden. Die quantitative Auswertung der Expressionsrate einzelner Zellen erbrachte zahlreiche neue Erkenntnisse über den Stoffwechsel von Anandamid in lokalen und überregionalen neuronalen Netzwerken.
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Seit der Klonierung des Cannabinoid-1-Rezeptors (CB1) im Jahre 1990 und der Isolierung des ersten Liganden Anandamid zwei Jahre später gelten umfangreiche Bemühungen der Charakterisierung des endogenen Cannabinoidsystems. Vorliegende Arbeit untersucht im menschlichen Gehirn mittels in situ Hybridisierung die mRNA-Expression der wichtigsten Enzyme des Anandamid-Metabolismus NAPE-PLD und FAAH. Des Weiteren wird durch Immunhistochemie, in situ Hybridisierung und RT-PCR das Verteilungsmuster des CB1...
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