Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurden Wege zur Totalsynthese von Geldanamycin untersucht. Trotz dessen Potenzial als Antitumor-Antibiotikum wurde bisher kein effizienter und flexibler Syntheseweg, der auch eine zielgerichtete Derivatisierung erlaubt, zu diesem Naturstoff realisiert. Im Zuge dieser Arbeit wurden stereoselektive Synthesestrategien für den Aufbau der stereogenen Zentren entwickelt und besonderer Wert auf neue Ringschlussvarianten zu der makrozyklischen Struktur des Geldanamycins gelegt.
«Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurden Wege zur Totalsynthese von Geldanamycin untersucht. Trotz dessen Potenzial als Antitumor-Antibiotikum wurde bisher kein effizienter und flexibler Syntheseweg, der auch eine zielgerichtete Derivatisierung erlaubt, zu diesem Naturstoff realisiert. Im Zuge dieser Arbeit wurden stereoselektive Synthesestrategien für den Aufbau der stereogenen Zentren entwickelt und besonderer Wert auf neue Ringschlussvarianten zu der makrozyklischen Struktur des Geldanamycins...
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