Durch die Immobilisierung chiraler Salenliganden auf amphiphilen Poly(2-oxazolin)en und deren Metallierung liessen sich neuartige Makrokatalysatoren herstellen, die in Wasser Mizellen mit hydrophobem Kern und hydrophiler Schale ausbilden. Sie wurden erfolgreich auf die kinetische Racematspaltung terminaler Epoxide mit Wasser (HKR) angewendet. Bei gleich guter Selektivität wie die entsprechenden homogenen Katalysatoren wiesen die Makrokatalysatoren unter mizellaren Bedingungen wesentlich höhere Aktivitäten auf. Die Katalysatoren ließen sich mittels Extraktion zurückgewinnen, regenerieren und in weiteren Katalyseläufen einsetzen.    «

Durch die Immobilisierung chiraler Salenliganden auf amphiphilen Poly(2-oxazolin)en und deren Metallierung liessen sich neuartige Makrokatalysatoren herstellen, die in Wasser Mizellen mit hydrophobem Kern und hydrophiler Schale ausbilden. Sie wurden erfolgreich auf die kinetische Racematspaltung terminaler Epoxide mit Wasser (HKR) angewendet. Bei gleich guter Selektivität wie die entsprechenden homogenen Katalysatoren wiesen die Makrokatalysatoren unter mizellaren Bedingungen wesentlich höhere A...    »

Chiral salen ligands have been immobilized onto amphiphilic poly(2-oxazoline)s followed by metalation. In water these polymeric catalysts assemble into micelles that consist of a hydrophobic core and a hydrophilic shell. They were studied in the kinetic resolution (HKR) of terminal epoxides in water. The catalytical activity benefits from the aggregation behaviour and has been increased dramatically in comparison to the one achieved with the homogenous counterparts. The selectivity was equal to the results gained from homogenous catalysis. The catalyst could be easily recovered by extraction, regenerated and applied in consecutive experiments.     «

Chiral salen ligands have been immobilized onto amphiphilic poly(2-oxazoline)s followed by metalation. In water these polymeric catalysts assemble into micelles that consist of a hydrophobic core and a hydrophilic shell. They were studied in the kinetic resolution (HKR) of terminal epoxides in water. The catalytical activity benefits from the aggregation behaviour and has been increased dramatically in comparison to the one achieved with the homogenous counterparts. The selectivity was equal to...    »