In der vorliegenden Arbeit wird in einer multizentrischen prospektiven klinischen Phase-II-Studie die Verträglichkeit und Durchführbarkeit einer adjuvanten anthrazyklin- und taxanhaltigen sequentiell applizierten Chemotherapie bei 31 Patientinnen mit primären Mammakarzinom und 1-3 befallenen axillären Lymphknoten untersucht. Insgesamt erhalten die Patientinnen jeweils 3 Zyklen Epirubicin (120mg/m² KOF) gefolgt von 3 Zyklen Docetaxel (100mg/m² KOF) in dreiwöchentlichen Intervallen. Die hämatologische und nicht-hämatologische Toxizitäten werden anhand der NCI-CTC (National Cancer Institute-Common Toxicity Criteria) Skala erfasst. Ziel der Arbeit ist die Erfassung der hämatologische und nicht-hämatologische Toxizität und in welchem Prozentsatz dieses Chemotherapieregime ohne Dosisreduktionen und Intervallverschiebungen durchführbar ist.     «

In der vorliegenden Arbeit wird in einer multizentrischen prospektiven klinischen Phase-II-Studie die Verträglichkeit und Durchführbarkeit einer adjuvanten anthrazyklin- und taxanhaltigen sequentiell applizierten Chemotherapie bei 31 Patientinnen mit primären Mammakarzinom und 1-3 befallenen axillären Lymphknoten untersucht. Insgesamt erhalten die Patientinnen jeweils 3 Zyklen Epirubicin (120mg/m² KOF) gefolgt von 3 Zyklen Docetaxel (100mg/m² KOF) in dreiwöchentlichen Intervallen. Die hämatologi...     »

This multicentric prospective phase II clinic study includes 31 patients with primary breast cancer and 1-3 positive axillary lymph nodes treated with sequential chemotherapy of three cycles epirubicin (120mg/m²) foolowed by three cycles of docetaxel (100mg/m²) every three weeks. The haematological and non-haematological toxicity data was collected on the basis of the NCI-CTC scale (National Cancer Institute-Common Toxicity Criteria). The goal of this study is the acquisition of the haematological and non-haematological toxicity and in what percentage this chemotherapy regime is feasible without dose reductions and delays in application of the chemotherapy.     «

This multicentric prospective phase II clinic study includes 31 patients with primary breast cancer and 1-3 positive axillary lymph nodes treated with sequential chemotherapy of three cycles epirubicin (120mg/m²) foolowed by three cycles of docetaxel (100mg/m²) every three weeks. The haematological and non-haematological toxicity data was collected on the basis of the NCI-CTC scale (National Cancer Institute-Common Toxicity Criteria). The goal of this study is the acquisition of the haematologic...     »