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Originaltitel:
Kinetic studies on alkane hydroisomerization over bifunctional catalysts
Übersetzter Titel:
Kinetische Untersuchungen zur Alkanhydroisomerisierung an bifunktionellen Katalysatoren
Autor:
Woltz, Christian
Jahr:
2005
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät für Chemie
Betreuer:
Lercher, Johannes A. (Univ.-Prof. Dr.)
Gutachter:
Härter, Peter (Priv.-Doz. Dr.)
Format:
Text
Sprache:
en
Fachgebiet:
CIT Chemie-Ingenieurwesen, Technische Chemie, Biotechnologie; CHE Chemie
Stichworte:
hydroisomerization; zeolite
TU-Systematik:
CIT 325d; CHE 167d; CHE 185d
Kurzfassung:
Iso-pentane and hexanes, which are primarily formed by hydroisomerization of n-alkanes, are important compounds of high octane fuel. The work presents new catalysts for the highly selective hydroisomerization reaction of n-pentane. The catalysts are molecular sieves which contain 0.2 – 2.2 wt.% Pt as nano clusters. The surface of these catalysts was subsequently loaded with up to 0.5 mmol S/g catalyst in form of sulfate groups. The best catalysts combine high activity with maximum selectivity to...     »
Übersetzte Kurzfassung:
Iso-Pentan und Hexane sind wichtige Bestandteile von hochoktanigem Benzin, die überwiegend durch Hydroisomerisierung von n- Alkanen hergestellt werden. Im Rahmen der Arbeit wurden neue Katalysatoren zur hoch-selektiven Hydroisomersierung von n-Pentan entwickelt. Diese Katalysatoren bestehen aus Molekularsieben, in die 0.2 – 2.2 Gew.% Pt in Form von Nanoclustern eingebracht wurde. Die Oberflächen und Poren dieser Materialien wurden danach mit bis zu 0.5 mmol S/g Katalysator in Form von Sulfatgrup...     »
Veröffentlichung:
Universitätsbibliothek der Technischen Universität München
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=601431
Eingereicht am:
19.09.2005
Mündliche Prüfung:
28.10.2005
Schlagworte:
Alkane Isomerisierungsreaktion Heterogene Katalyse Zeolith Reaktionskinetik
Dateigröße:
3276506 bytes
Seiten:
147
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss20051109-1641513679
Letzte Änderung:
21.06.2006
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