Die Titelverbindungen sollten eine effizientere intermolekulare magnetische Wechselwirkung ermöglichen. Daher wurde zunächst die Synthese von Cyanocyclopentadien optimiert. Deprotonierung ergab die Cyanocyclopentadienide mit Tl-, K- und Cs-Gegenionen, von denen die letzten beiden durch Kristallstrukturanalyse charakterisiert wurden. Umsetzung von C5H4CN)K mit Metalldihalogeniden (M = Fe, Co, Ni) ergab 1,1'-Dicyanometallocene, die mit Kristallstrukturanalyse, Festkörper- und Lösungs-NMR-Spektroskopie, magnetischen Messungen und Cyclovoltammetrie untersucht wurden. Für M = Co und Ni erzwingt die spezielle Struktur im Gegensatz zu (C5H5)2M antiferromagnetische Wechselwirkung. Die Redoxpotenziale sind ungewöhnlich positiv, im neuen Ferrocen (C5Me4CN)2Fe dagegen viel näher dem von (C5H5)2Fe. Des Weiteren wurden die bisher unbekannten Metallocene (C5H4CN)M(C5Me5) mit M = Fe, Co, und Ni synthetisiert. Davon konnte (C5H4CN)Fe(C5Me5) an Cu(I)-Ionen koordiniert werden.     «

Die Titelverbindungen sollten eine effizientere intermolekulare magnetische Wechselwirkung ermöglichen. Daher wurde zunächst die Synthese von Cyanocyclopentadien optimiert. Deprotonierung ergab die Cyanocyclopentadienide mit Tl-, K- und Cs-Gegenionen, von denen die letzten beiden durch Kristallstrukturanalyse charakterisiert wurden. Umsetzung von C5H4CN)K mit Metalldihalogeniden (M = Fe, Co, Ni) ergab 1,1'-Dicyanometallocene, die mit Kristallstrukturanalyse, Festkörper- und Lösungs-NMR-Spektrosk...     »

The title compounds should make possible a more efficient intermolecular magnetic interaction. Therefore first of all the synthesis of cyanocyclopentadiene was optimized. After deprotonation we got cyanocyclopentadienides with Tl-, K-, and Cs-counterions. The K- and Cs-compound were characterized by X-ray crystallographic analysis. Conversion of (C5H4CN)K with metall dihalides (M = Fe, Co, Ni) gave 1,1’-dicyanometallocenes, which could be analysed by X-ray crystallographic analysis, solid state and liquid NMR spectroscopy, magnetic measurements and cyclic voltammetry. For M = Co and Ni the specific crystal structure causes antiferromagnetic interactions in contrast to (C5H5)2M. The redox potentials turned out to be more positive than expected. However the redox potentials of the new ferrocene derivate (C5Me4CN)2Fe and (C5H5)2Fe are more similar due to the effect of the methyl groups. Moreover the unknown metallocenes (C5H4CN)M(C5Me5) (with M = Fe, Co, Ni) could be synthesized. From this the ferrocene derivative (C5H4CN)Fe(C5Me5) could be coordinated to copper(I) ions.     «

The title compounds should make possible a more efficient intermolecular magnetic interaction. Therefore first of all the synthesis of cyanocyclopentadiene was optimized. After deprotonation we got cyanocyclopentadienides with Tl-, K-, and Cs-counterions. The K- and Cs-compound were characterized by X-ray crystallographic analysis. Conversion of (C5H4CN)K with metall dihalides (M = Fe, Co, Ni) gave 1,1’-dicyanometallocenes, which could be analysed by X-ray crystallographic analysis, solid state...     »