The thermodynamics of molecular recognition of specifically designed guanidinium-oxoanion ion-pairs in acetonitrile was investigated in order to delineate the structure-energetics correlation. By means of isothermal titration calorimetry the free energies of association were split into their enthalpy and entropy components depending on the substitution pattern of host and guest. Based on trend analysis derived therefrom it is concluded that solvent reorganization and host rigidity play the dominant roles in host-guest binding in this solvent.     «

The thermodynamics of molecular recognition of specifically designed guanidinium-oxoanion ion-pairs in acetonitrile was investigated in order to delineate the structure-energetics correlation. By means of isothermal titration calorimetry the free energies of association were split into their enthalpy and entropy components depending on the substitution pattern of host and guest. Based on trend analysis derived therefrom it is concluded that solvent reorganization and host rigidity play the domin...     »

Die thermodynamischen Funktionen bei der molekularen Erkennung speziell entworfener und konstruierter Guanidinium-Oxoanion Ionen-Paare in Acetonitril wurden untersucht, um die Struktur-Energie Korrelation abzuleiten. Die freie Enthalpie der Assoziation wurde mittels Isothermaler Titrationskalorimetrie in ihre Enthalpie- und Entropiekomponenten aufgeteilt. Die erhaltenen Trendanalysen legen den Schluss nahe, dass die Reorganisation des Lösemittels wie auch die Beweglichkeit des molekularen Wirts zu den maßgeblichen Faktoren der Wirt-Gast Bindung in diesen Lösungmittel gehören.     «

Die thermodynamischen Funktionen bei der molekularen Erkennung speziell entworfener und konstruierter Guanidinium-Oxoanion Ionen-Paare in Acetonitril wurden untersucht, um die Struktur-Energie Korrelation abzuleiten. Die freie Enthalpie der Assoziation wurde mittels Isothermaler Titrationskalorimetrie in ihre Enthalpie- und Entropiekomponenten aufgeteilt. Die erhaltenen Trendanalysen legen den Schluss nahe, dass die Reorganisation des Lösemittels wie auch die Beweglichkeit des molekularen Wirts...     »