Aufgrund des unzureichenden therapeutischen Ansprechens des duktalen Adenokarzinom des Pankreas (PDAC), besteht die dringende Notwendigkeit die molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die die Entstehung und das Fortschreiten des PDAC trotz Chemotherapie vorantreiben. Auf Grundlage der Chemoresistenzmechanismen, die bereits bei Gemcitabin-resistenten Zellen nachgewiesen werden konnten, wurde sowohl in-vitro als auch in-vivo der Einfluss der FOLFIRINOX Therapie auf epitheliale und mesenchymale PDAC-Subtypen, Veränderungen in der Expression von EMT-Markern, sowie subtypspezifische Unterschiede in der Glut1 Expression analysiert.     «

Aufgrund des unzureichenden therapeutischen Ansprechens des duktalen Adenokarzinom des Pankreas (PDAC), besteht die dringende Notwendigkeit die molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die die Entstehung und das Fortschreiten des PDAC trotz Chemotherapie vorantreiben. Auf Grundlage der Chemoresistenzmechanismen, die bereits bei Gemcitabin-resistenten Zellen nachgewiesen werden konnten, wurde sowohl in-vitro als auch in-vivo der Einfluss der FOLFIRINOX Therapie auf epitheliale und mesenchymale P...     »

Due to the inadequate therapeutic response of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), there is an urgent need to decipher the mechanisms that drive the development and progression of PDAC despite chemotherapy. Based on the chemoresistance mechanisms that have already been demonstrated in gemcitabine-resistant cells, we analyzed, both in-vitro and in-vivo, the impact of FOLFIRINOX therapy on epithelial and mesenchymal PDAC subtypes, changes in the expression of EMT markers and subtype specific differences in Glut1 expression.     «

Due to the inadequate therapeutic response of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), there is an urgent need to decipher the mechanisms that drive the development and progression of PDAC despite chemotherapy. Based on the chemoresistance mechanisms that have already been demonstrated in gemcitabine-resistant cells, we analyzed, both in-vitro and in-vivo, the impact of FOLFIRINOX therapy on epithelial and mesenchymal PDAC subtypes, changes in the expression of EMT markers and subtype specific d...     »