Transcript capture and ultradeep long-read RNA sequencing (CAPLRseq) to diagnose HNPCC/Lynch syndrome

Benutzer: Gast

Titel:: Transcript capture and ultradeep long-read RNA sequencing (CAPLRseq) to diagnose HNPCC/Lynch syndrome
Dokumenttyp:: Zeitschriftenaufsatz
Autor(en):: Schwenk, Vincent ; Leal Silva, Rafaela Magalhaes ; Scharf, Florentine ; Knaust, Katharina ; Wendlandt, Martin ; Häusser, Tanja ; Pickl, Julia M A ; Steinke-Lange, Verena ; Laner, Andreas ; Morak, Monika ; Holinski-Feder, Elke ; Wolf, Dieter A
Stichworte:: Cancer genetics ; Nanopore Sequencing ; RNA-Seq ; Gastrointestinal Diseases ; Gene Expression Profiling
Zeitschriftentitel:: Journal of Medical Genetics
Jahr:: 2023
Band / Volume:: 60
Heft / Issue:: 8
Seitenangaben Beitrag:: 747-759
Volltext / DOI:: doi:10.1136/jmg-2022-108931
Verlag / Institution:: BMJ Publishing Group Ltd
E-ISSN:: 0022-2593 ; 1468-6244
Publikationsdatum:: 02.01.2023
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