In dieser Arbeit benutzte ich ein duales Rekombinase, duales Fluoreszenzreporter System, das von einem „Gatekeeper“ Protein für EMT im Pankreaskarzinom (Fsp1) kontrolliert wird. Dies ermöglicht es, EMT positive und EMT negative Zellen in vivo in alle Metastasen zu verfolgen. Zur quantitativen Analyse, führte ich orthotrope Transplantationen von primären Pankreastumor Zellen in immunkompetente und immundefiziente Mäuse durch. In allen drei Ansätzen überstieg die Anzahl von EMT negativen Metastasen die Anzahl von EMT positiven Metastasen.
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In dieser Arbeit benutzte ich ein duales Rekombinase, duales Fluoreszenzreporter System, das von einem „Gatekeeper“ Protein für EMT im Pankreaskarzinom (Fsp1) kontrolliert wird. Dies ermöglicht es, EMT positive und EMT negative Zellen in vivo in alle Metastasen zu verfolgen. Zur quantitativen Analyse, führte ich orthotrope Transplantationen von primären Pankreastumor Zellen in immunkompetente und immundefiziente Mäuse durch. In allen drei Ansätzen überstieg die Anzahl von EMT negativen Metastase...
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