Diese Arbeit zeigt, dass das Protein E2A des Humanen Adenovirus (HAdV) ein Ziel des SUMOylierungs-Apparats der Wirtszellen ist. E2A-SUMOylierung beeinflusst Gen-Splicing, die subzelluläre Lokalisation von nukleären PML-Körperchen und verhindert die Kondensation des viralen Chromatins während der Infektion. Zusätzlich verstärkt E2A die HAdV-assoziierte Inhibition des Tumorsuppressorgens p53. Diese Ergebnisse zeigen einen neuen Mechanismus, des HAdV, welcher dem Virus ermöglicht, die zelluläre Maschinerie für sich arbeiten zu lassen und die antiviralen, sowie DNS-Reparaturmechanismen des Wirts behindert.
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Diese Arbeit zeigt, dass das Protein E2A des Humanen Adenovirus (HAdV) ein Ziel des SUMOylierungs-Apparats der Wirtszellen ist. E2A-SUMOylierung beeinflusst Gen-Splicing, die subzelluläre Lokalisation von nukleären PML-Körperchen und verhindert die Kondensation des viralen Chromatins während der Infektion. Zusätzlich verstärkt E2A die HAdV-assoziierte Inhibition des Tumorsuppressorgens p53. Diese Ergebnisse zeigen einen neuen Mechanismus, des HAdV, welcher dem Virus ermöglicht, die zelluläre Mas...
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