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- Originaltitel:
- Enantioselective Lewis Acid Catalyzed Photochemical Rearrangement Reactions of Cyclohexadienones
- Übersetzter Titel:
- Enantioselektive Lewis-Säure-Katalysierte Photochemische Umlagerungsreaktionen von Cyclohexadienonen
- Autor:
- Leverenz, Malte Christian
- Jahr:
- 2020
- Dokumenttyp:
- Dissertation
- Fakultät/School:
- Fakultät für Chemie
- Betreuer:
- Bach, Thorsten (Prof. Dr.)
- Gutachter:
- Bach, Thorsten (Prof. Dr.); Heiz, Ulrich K. (Prof. Dr.)
- Sprache:
- en
- Fachgebiet:
- CHE Chemie
- Stichworte:
- Photochemistry, Lewis Acid Catalysis, enantioselective
- Übersetzte Stichworte:
- Photochemie, Lewis-Säure, enantioselektiv
- TU-Systematik:
- CHE 600d
- Kurzfassung:
- Photochemical rearrangement reactions are a fascinating tool in organic chemistry to contruct complex core structures. This work deals with the enantioselective Lewis acid catalyzed photochemical rearrangements of 2,4-cyclohexadienones. A newly developed chiral oxazaborolidinium complex was able to catalyze the photorearrangement at visible light and low catalyst loading with excellent enantioselectivities. This method was used for the total synthesis of the natural product chrysanthemic acid.
- Übersetzte Kurzfassung:
- Photochemische Umlagerungen sind ein besonderes Werkzeug der organischen Chemie um komplexe Kohlenstoffgerüste aufzubauen. Diese Arbeit beschäftigt sich mit enantioselektiven Lewis-Säure-katalysierten Photoumlagerungen von 2,4-Cyclohexadienonen. Ein neuer Oxazaborolidinium-Komplex konnte die Photoumlagerungen bei sichtbarem Licht und geringer Katalysatorbeladung mit exzellenter Enantioselektivität katalysieren. Die Totalsynthese von Chrysanthemumsäure zeigte die Anwendbarkeit der Methodik.
- WWW:
- https://mediatum.ub.tum.de/?id=1540335
- Eingereicht am:
- 09.03.2020
- Mündliche Prüfung:
- 24.04.2020
- Dateigröße:
- 4924658 bytes
- Seiten:
- 256
- Urn (Zitierfähige URL):
- https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20200424-1540335-1-9
- Letzte Änderung:
- 24.04.2022
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