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Titel:

Mitochondrial ATP6 mutation m.9176T > C leading to mild late-onset manifestation of a neurologic multisystem disorder

Dokumenttyp:
Meeting Abstract
Autor(en):
Stauber, J; Einhaeupl, M; Wagner, M; Roeber, S; Klopstock, T
Zeitschriftentitel:
Eur J Neurol
Jahr:
2018
Band / Volume:
25 2
Seitenangaben Beitrag:
453-453
Print-ISSN:
1351-5101
TUM Einrichtung:
Institut für Humangenetik
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