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Title:
Loss of function of MGME1, a novel player in mitochondrial DNA replication, causes a distinct autosomal recessive mitochondrial disorder
Document type:
Article
Author(s):
Kornblum, C; Nicholls, T; Haack, TB; Schoeler, S; Peeva, V; Danhauser, K; Hallmann, K; Zsurka, G; Rorbach, J; Iuso, A; Wieland, T; Sciacco, M; Ronchi, D; Comi, GP; Moggio, M; Quinzii, CM; DiMauro, S; Calvo, SE; Mootha, VK; Klopstock, T; Strom, TM; Meitinger, T; Minczuk, M; Kunz, WS; Prokisch, H
Journal title abbreviation:
Neuromuscul Disord
Year:
2013
Journal volume:
23
Journal issue:
9-10
Pages contribution:
852-852
Language:
eng
Print-ISSN:
0960-8966
TUM Institution:
Institut für Humangenetik
BibTeX
Occurrences:
mediaTUM Gesamtbestand
Einrichtungen
Schools
TUM School of Medicine and Health
Departments
Clinical Medicine
Institut für Humangenetik (Prof. Winkelmann)
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