Die Fehlfaltung von Proteinen kann zur Bildung pathogener oder aber funktioneller Amyloide führen. Antikörper-Leichtketten-Amyloidose (AL-Amyloidose) ist eine Plasmazelldyskrasie, bei der monoklonale freie Leichtketten in die Blutbahn sekretiert werden, und sich in unterschiedlichen Organen als Amyloide ablagern. Die Q-reiche Domäne von TIA-1 (T-Zell Intrazelluläres Antigen-1) ist eine wichtige Komponente von zellulären Stress-Granulaten. Lösungs- und Festkörper-NMR wird in Kombination mit anderen biophysikalischen Techniken verwendet, um VL- und TIA-1-Proteine zu untersuchen.
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Die Fehlfaltung von Proteinen kann zur Bildung pathogener oder aber funktioneller Amyloide führen. Antikörper-Leichtketten-Amyloidose (AL-Amyloidose) ist eine Plasmazelldyskrasie, bei der monoklonale freie Leichtketten in die Blutbahn sekretiert werden, und sich in unterschiedlichen Organen als Amyloide ablagern. Die Q-reiche Domäne von TIA-1 (T-Zell Intrazelluläres Antigen-1) ist eine wichtige Komponente von zellulären Stress-Granulaten. Lösungs- und Festkörper-NMR wird in Kombination mit ander...
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