Protein kinase G (PknG) mediates survival of pathogenic mycobacteria in host macrophages. Thus it is a promising target for new tuberculosis therapies. Deletions or mutations in the N-terminal unstructured region (NORS) and the redox-sensitive rubredoxin-like domain (RD) significantly reduce the survival function. The aim of this study was the structural and dynamic characterization of these N-terminal regions by NMR spectroscopy and complementary methods. This provided new insights in how the NORS and the RD regulate the kinase activity.     «

Protein kinase G (PknG) mediates survival of pathogenic mycobacteria in host macrophages. Thus it is a promising target for new tuberculosis therapies. Deletions or mutations in the N-terminal unstructured region (NORS) and the redox-sensitive rubredoxin-like domain (RD) significantly reduce the survival function. The aim of this study was the structural and dynamic characterization of these N-terminal regions by NMR spectroscopy and complementary methods. This provided new insights in how the N...     »

Die Proteinkinase G (PknG) vermittelt das Überleben pathogener Mykobakterien in Wirtsmakrophagen. Sie ist darum ein vielversprechendes Ziel für neue Tuberkulosetherapien. Deletionen oder Mutationen in der N-terminalen unstrukturierten Region (NORS) und der redox-empfindlichen rubredoxinartigen Domäne (RD) reduzieren signifikant die Überlebensfunktion. Ziel dieser Studie war die strukturelle und dynamische Charakterisierung der N-terminalen Regionen mit NMR-Spektroskopie und komplementären Methoden um deren Regulationsfunktion besser zu verstehen.     «

Die Proteinkinase G (PknG) vermittelt das Überleben pathogener Mykobakterien in Wirtsmakrophagen. Sie ist darum ein vielversprechendes Ziel für neue Tuberkulosetherapien. Deletionen oder Mutationen in der N-terminalen unstrukturierten Region (NORS) und der redox-empfindlichen rubredoxinartigen Domäne (RD) reduzieren signifikant die Überlebensfunktion. Ziel dieser Studie war die strukturelle und dynamische Charakterisierung der N-terminalen Regionen mit NMR-Spektroskopie und komplementären Method...     »