Die Selbstassemblierung von DNA beschichteten Kolloiden ist ein wichtiger Bestandteil für die Entwicklung von funktionalen Materialien. Die spezifische Kontrolle über die Bindungsenergien wurde in dieser Arbeit ausgenutzt, um die synergetischen Effekte der kolloidalen Organisation auf die mechanischen Eigenschaften eines Kolloid-Hydrogels zu untersuchen. Zusätzlich wurden enzymatische Reaktionen dafür eingesetzt, die Wechselwirkungen der Kolloide dynamisch zu steuern. Die Polymerisation und Degradation von RNA Strängen durch den Einsatz von antagonistischen Enzymen führt hierbei zu einer autonomen und transienten Kolloid-aggregation, während ein oszillatorisches Reaktionsnetwerk für eine periodische Strukturbildung verwendet wurde.
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Die Selbstassemblierung von DNA beschichteten Kolloiden ist ein wichtiger Bestandteil für die Entwicklung von funktionalen Materialien. Die spezifische Kontrolle über die Bindungsenergien wurde in dieser Arbeit ausgenutzt, um die synergetischen Effekte der kolloidalen Organisation auf die mechanischen Eigenschaften eines Kolloid-Hydrogels zu untersuchen. Zusätzlich wurden enzymatische Reaktionen dafür eingesetzt, die Wechselwirkungen der Kolloide dynamisch zu steuern. Die Polymerisation und Degr...
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