CXCR4 is highly expressed in a subset of patients with acute myeloid and lymphoblastic leukemia (AML, ALL). Here, we test CXCR4-directed theranostics using 68Ga-Pentixafor for PET-imaging and 177Lu/90Y-Pentixather for targeting of CXCR4-expressing leukemic cells and their microenvironment. We found that Pentixafor-PET is feasible in mice and patients and Pentixather effectively reduces leukemic burden in murine models and shows promising first results as salvage therapy before alloSCT in AML patients.     «

CXCR4 is highly expressed in a subset of patients with acute myeloid and lymphoblastic leukemia (AML, ALL). Here, we test CXCR4-directed theranostics using 68Ga-Pentixafor for PET-imaging and 177Lu/90Y-Pentixather for targeting of CXCR4-expressing leukemic cells and their microenvironment. We found that Pentixafor-PET is feasible in mice and patients and Pentixather effectively reduces leukemic burden in murine models and shows promising first results as salvage therapy before alloSCT in AML pat...     »

CXCR4 wird stark auf Blasten mancher Patienten mit akuter myeloischer und lymphatischer Leukämie (AML, ALL) exprimiert. Hier testen wir ein CXCR4-gerichtetes theranostisches Konzept mit 68Ga-Pentixafor-PET und 177Lu/90-Pentixather-Therapie gegen leukämische Zellen und ihre Mikroumgebung. Pentixafor-PET ist in Mäusen und Patienten durchführbar und Pentixather reduziert die Leukämielast in Mausmodellen und erbrachte vielversprechende erste Ergebnisse als Salvage-Therapie vor alloSZT in AML Patienten.     «

CXCR4 wird stark auf Blasten mancher Patienten mit akuter myeloischer und lymphatischer Leukämie (AML, ALL) exprimiert. Hier testen wir ein CXCR4-gerichtetes theranostisches Konzept mit 68Ga-Pentixafor-PET und 177Lu/90-Pentixather-Therapie gegen leukämische Zellen und ihre Mikroumgebung. Pentixafor-PET ist in Mäusen und Patienten durchführbar und Pentixather reduziert die Leukämielast in Mausmodellen und erbrachte vielversprechende erste Ergebnisse als Salvage-Therapie vor alloSZT in AML Patient...     »