Das Ewing-Sarkom ist der zweithäufigste Knochentumor bei Kindern und jungen Erwachsenen. HOX-Gene sind durch eine bestimmte DNA-Sequenz gekennzeichnet sind, die „Homöobox“ genannt wird. Sie sind in der Evolution hoch konserviert und werden als Hauptregulatoren der Entwicklung angesehen. HOXD10, HOXD11 und HOXD13 sind stark überexprimiert im Ewing-Sarkom und hatten nicht nur einen positiven Einfluss auf das Wachstum und die Metastasierung, sondern induzierten in vitro auch eine chondrogene Differenzierung. In den Genexpressionsanalysen nach HOX-Knockdown zeigte sich eine signifikante Herunterregulation von Genen, die mit der BMP-Signalkaskade assoziiert sind. HOX-Gene tragen maßgeblich zum malignen Phänotyp des Ewing-Sarkoms bei.
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Das Ewing-Sarkom ist der zweithäufigste Knochentumor bei Kindern und jungen Erwachsenen. HOX-Gene sind durch eine bestimmte DNA-Sequenz gekennzeichnet sind, die „Homöobox“ genannt wird. Sie sind in der Evolution hoch konserviert und werden als Hauptregulatoren der Entwicklung angesehen. HOXD10, HOXD11 und HOXD13 sind stark überexprimiert im Ewing-Sarkom und hatten nicht nur einen positiven Einfluss auf das Wachstum und die Metastasierung, sondern induzierten in vitro auch eine chondrogene Differ...
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