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Titel:

HELLP syndrome with fetal growth retardation in a woman homozygous for the prothrombin gene variant 20210A.

Dokumenttyp:
Case Reports; Journal Article; Article
Autor(en):
Moessmer, G; Müller, B; Kolben, M; Schmitt, M; Schneider, KT; Artmann, A
Zeitschriftentitel:
Thromb Haemost
Jahr:
2005
Band / Volume:
93
Heft / Issue:
4
Seitenangaben Beitrag:
787-8
Sprache:
eng
Volltext / DOI:
doi:10.1267/THRO05040787
PubMed:
http://view.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15841328
Print-ISSN:
0340-6245
TUM Einrichtung:
Fachgebiet Perinatalmedizin und Perinatalphysiologie (Prof. Schneider); Frauenklinik und Poliklinik; Institut für Klinische Chemie und Pathobiochemie
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