Recurrent spontaneous coronary dissections in a patient with a de novo fibrillin-1 mutation without Marfan syndrome.

Dokumenttyp:: Case Reports; Letter; Research Support, Non-U.S. Gov't
Autor(en):: von Hundelshausen, Philipp; Oexle, Konrad; Bidzhekov, Kiril; Schmitt, Martin M; Hristov, Michael; Blanchet, Xavier; Kaemmerer, Harald; Matyas, Gabor; Meitinger, Thomas; Weber, Christian
Titel:: Recurrent spontaneous coronary dissections in a patient with a de novo fibrillin-1 mutation without Marfan syndrome.
Zeitschriftentitel:: Thromb Haemost
Jahr:: 2015
Band / Volume:: 113
Heft / Issue:: 3
Seitenangaben Beitrag:: 668-70
Sprache:: eng
Volltext / DOI:: doi:10.1160/TH14-11-0913
PubMed:: http://view.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25519456
Print-ISSN:: 0340-6245
TUM Einrichtung:: Institut für Humangenetik; Klinik für Kinderkardiologie und angeborene Herzfehler (Prof. Hess)
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