Benutzer: Gast  Login
Originaltitel:
Ruthenium and Gold Complexes as potential Anticancer Drugs targeting selectively Integrin Receptors
Übersetzter Titel:
Ruthenium- und Goldkomplexe als potentielle Krebsmedikamente mit selektiver Bindung von Integrinrezeptoren
Autor:
Hahn, Eva Maria
Jahr:
2016
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät für Chemie
Betreuer:
Kühn, Fritz E. (Prof. Dr.)
Gutachter:
Kühn, Fritz E. (Prof. Dr.); Correia, Joao D. G. (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
CHE Chemie
Stichworte:
bioconjugation, anticancer drug, N-heterocyclic carbene, RGD
Übersetzte Stichworte:
Biokonjugation, Krebsmedikament, N-heterocyclisches Carben, RGD
TU-Systematik:
CHE 300d
Kurzfassung:
A severe drawback of nowadays chemotherapies is the lack of selectivity for cancer cells and the resulting damage of healthy tissue. Therefore, several ruthenium(II) polypyridyl complexes are synthesized and selected compounds attached to the cyclic pentapeptide cyc(RGDfK). This peptide is targeting integrin receptors overexpressed on the surface of cancer cells. Additionally, different bis-N-heterocyclic carbene (NHC) gold(I) complexes based on the amino acid L-histidine are prepared for the in...     »
Übersetzte Kurzfassung:
Ein großer Nachteil der Chemotherapie ist die fehlende Selektivität für Krebszellen und die daraus resultierende Schädigung von gesundem Gewebe. Im Zuge dieser Arbeit werden Poly(pyridyl)ruthenium(II)-Komplexe synthetisiert und an das zyklische Pentapeptid cyc(RGDfK) gekoppelt. Dieses Peptid bindet an Integrinrezeptoren, welche an der Oberfläche von Tumorzellen überexprimiert sind. Ferner werden verschiedene bis-N-heterocyclische Carben-Gold(I)-Komplexe basierend auf der Aminosäure L-Histidin sy...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1319661
Eingereicht am:
27.07.2016
Mündliche Prüfung:
04.10.2016
Dateigröße:
3541779 bytes
Seiten:
165
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20161004-1319661-1-0
Letzte Änderung:
12.10.2016
 BibTeX