Das Hutchinson-Gilford Progerie Syndrom (HGPS, OMIM 176670) ist eine seltene Erkrankung, bei der eine überschnelle Alterung zum Tod im Alter von 14 Jahren führt. Mutationen im LMNA-Gen lösen eine Akkumulierung eines mutierten Proteins (Progerin) aus. Ein zentrales Ziel ist die Entwicklung von präventiven Strategien, welche den Alterungsprozess der HGPS Kinder verlangsamen. Durch Proteomanalyse wurde eine Veränderung der Proteinabbauwege in HGPS vorgefunden. Daher wurden spezifische Medikamente eingesetzt, welche die Nrf2-, AMPK- und mTOR Signalwege, die die Proteostase einer Zelle aufrechterhalten, beeinflussen.
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Das Hutchinson-Gilford Progerie Syndrom (HGPS, OMIM 176670) ist eine seltene Erkrankung, bei der eine überschnelle Alterung zum Tod im Alter von 14 Jahren führt. Mutationen im LMNA-Gen lösen eine Akkumulierung eines mutierten Proteins (Progerin) aus. Ein zentrales Ziel ist die Entwicklung von präventiven Strategien, welche den Alterungsprozess der HGPS Kinder verlangsamen. Durch Proteomanalyse wurde eine Veränderung der Proteinabbauwege in HGPS vorgefunden. Daher wurden spezifische Medikamente e...
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