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- Originaltitel:
- Der Aurora-Kinase A Phe31-Ile-Polymorphismus als mögliches Zielmolekül zur Verbesserung der Strahlentherapie bei Plattenepithelkarzinomen des Kopf-Hals-Bereichs
- Übersetzter Titel:
- The Aurora Kinase A Phe31-Ile-Polymorphism as a Possible Target Molecule for an Improved Response to Radiotherapy of Head and Neck Squamous Cell Cancer
- Autor:
- Baumann, Alexander
- Jahr:
- 2017
- Dokumenttyp:
- Dissertation
- Fakultät/School:
- Fakultät für Medizin
- Betreuer:
- Pickhard, Anja Carmen (Priv.-Doz. Dr.)
- Gutachter:
- Pickhard, Anja Carmen (Priv.-Doz. Dr.); Combs, Stephanie E. (Prof. Dr.)
- Sprache:
- de
- Fachgebiet:
- MED Medizin
- Stichworte:
- HNSCC, Aurora Kinase Polymorphismus
- Übersetzte Stichworte:
- HNSCC, Aurora kinase polymorphism
- TU-Systematik:
- MED 640d
- Kurzfassung:
- Das Ziel dieser Arbeit war es, sich eingehender mit der Aurora-Kinase Familie bei HNSCC zu beschäftigen, wobei besonders der Aurora-Kinase A Phe31-Ile-Polymorphismus im Vordergrund des Interesses stand. Zusammengefasst zeigen die Ergebnisse, dass der Aurora-Kinase A Phe31-Ile-Polymorphismus ein möglicher prädiktiver Faktor für die Sensibilisierung der Strahlentherapie bei Kopf-Hals-Tumoren sein könnte und als wichtiger Marker in die zukünftig gezieltere Therapie miteinbezogen werden sollte.
- Übersetzte Kurzfassung:
- The aim of this thesis was the in depth characterisation of the role of the Aurora- Kinase family in HNSCC. The main focus was put upon the Aurora-Kinase A Phe31-Ile-polymorphism. In summary the results show that this polymorphism is a possible predictive factor for the sensibilisation of radiotherapy in HNSCC. It should be considered as an important marker in the future towards an individualised targeted therapy.
- WWW:
- https://mediatum.ub.tum.de/?id=1292851
- Eingereicht am:
- 17.02.2016
- Mündliche Prüfung:
- 08.03.2017
- Dateigröße:
- 14779420 bytes
- Seiten:
- 107
- Urn (Zitierfähige URL):
- https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20170308-1292851-1-7
- Letzte Änderung:
- 11.05.2017
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