Eine vermehrte Aktivierung von Wachstumsfaktortyrosinkinasen kann zur Entstehung maligner Erkrankungen führen. Nach Rezeptorstimulation kommt es u.a. zur Aktivierung des Transkriptionsfaktors NF-κB. In dieser Arbeit wurde gezeigt, dass die Translokation von NF-κB in den Zellkern von Bcl10 und Malt1 abhängig ist. Nach Rezeptorstimulation kommt es zur Aktivierung des PI3K/Akt-Signalweges und in Abhängigkeit von Bcl10 und Malt1 zur Degradation von IκBα mit nachfolgender Aktivierung von NF-κB. Diese Ergebnisse tragen zur Aufschlüsselung der Signaltransduktion von Wachstumsfaktortyrosinkinasen bei.     «

Eine vermehrte Aktivierung von Wachstumsfaktortyrosinkinasen kann zur Entstehung maligner Erkrankungen führen. Nach Rezeptorstimulation kommt es u.a. zur Aktivierung des Transkriptionsfaktors NF-κB. In dieser Arbeit wurde gezeigt, dass die Translokation von NF-κB in den Zellkern von Bcl10 und Malt1 abhängig ist. Nach Rezeptorstimulation kommt es zur Aktivierung des PI3K/Akt-Signalweges und in Abhängigkeit von Bcl10 und Malt1 zur Degradation von IκBα mit nachfolgender Aktivierung von NF-κB. Diese...     »

An increased activation of growth factor receptor tyrosine kinases may lead to development of malignancies. After receptor stimulation it comes to an activation of the transcription factor NF-κB, among other things. In this work, it was shown that the translocation of NF-κB depends on Bcl10 and Malt1. So after receptor stimulation the PI3/Akt pathway is activated and in dependency of Bcl10 and Malt1 it comes to degradation of IκBα with a subsequent activation of NF-κB. This results lead to a better understanding of signal transduction by growth factor receptor tyrosine kinases.     «

An increased activation of growth factor receptor tyrosine kinases may lead to development of malignancies. After receptor stimulation it comes to an activation of the transcription factor NF-κB, among other things. In this work, it was shown that the translocation of NF-κB depends on Bcl10 and Malt1. So after receptor stimulation the PI3/Akt pathway is activated and in dependency of Bcl10 and Malt1 it comes to degradation of IκBα with a subsequent activation of NF-κB. This results lead to a bet...     »