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Originaltitel:
Interleukin-21 und CpG-Oligonukleotide: Untersuchungen zur Apoptoseinduktion bei B-Zell chronisch lymphatischer Leukämie
Originaluntertitel:
In vitro Charakterisierung der intrazellulären Signalwege
Übersetzter Titel:
Interleukin-21 and CpG oligonucleotides: investigation of apoptosis induction in B cell chronic lymphocytic leukemia
Übersetzter Untertitel:
In vitro characterization of intracellular signaling
Autor:
Lackermeier, Angela
Jahr:
2014
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät für Medizin
Betreuer:
Ringshausen, Ingo (Priv.-Doz. Dr.)
Gutachter:
Ringshausen, Ingo (Priv.-Doz. Dr.); Krackhardt, Angela (Prof. Dr.)
Sprache:
de
Fachgebiet:
MED Medizin
Stichworte:
CLL, IL-21, Interleukin-21, CpG, CpG-Oligonukleotide, Apoptose
Übersetzte Stichworte:
CLL, IL-21, Interleukin-21, CpG, CpG oligonucleotides, apoptosis
Kurzfassung:
Interleukin-21 (IL-21) und CpG rufen in B-CLL-Zellen (mit und ohne Stromasupport) in signifikantem Ausmaß caspaseabhängig Apoptose hervor. Diese wird über Tyrosin- und Serinphosphorylierung an STATs vermittelt, die zur Expressionsminderung von Bcl-2 und Bcl-xl führen. IL-21 alleine hat, über Stabilisierung von Bax und Bim, nur geringes pro-apoptotisches Potential. Abhängig von ihrem ZAP-70-Status können CLL-Zellen, über Regulation von Bim und Bax, pro-oder anti-apoptotisch auf CpG reagieren.
Übersetzte Kurzfassung:
Interleukin-21 (IL-21) and CpG oligonucleotides significantly induce caspase-dependent apoptosis in B-CLL cells, even when cultured with stromal cells. They cause phosphorylation on tyrosine and serine residues of STATs which lead to a decreased expression of bcl-2 and bcl-xl. IL-21 alone shows less proapoptotic potential by stabilization of bax and bim. By regulation of bim and bax, CpG can have pro- or antiapoptotic effects on CLL cells, depending on their ZAP-70 expression.
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1141581
Eingereicht am:
12.04.2013
Mündliche Prüfung:
26.08.2014
Dateigröße:
2302000 bytes
Seiten:
153
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20140826-1141581-0-4
Letzte Änderung:
13.02.2015
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