Ziel der Arbeit war, die Synthese und Charakterisierung von späten, elektronenreichen Übergangsmetallkomplexen mit seltenen Koordinationsgeometrien und Oxidationsstufen. Die resultierenden ungewöhnlichen elektronischen Strukturen ermöglichen zumeist außergewöhnliche Reaktivität. Dafür wurde die Koordinationschemie von Ruthenium und Iridium Komplexen mit ethylen- und vinylenverbrückten Amino-, und Amidodiphosphinliganden untersucht, welcher vielfältige Funktionalisierungen durch Deprotonierung oder oxidative Dehydrierung des Rückgrats eröffnet und somit einen Zugang zu Amido-, Imido-, Enamido- und Dienamido-Komplexen von späten Übergangsmetallen darstellt. Die pi-Basizität des Amido-Donors hat starken Einfluss auf die elektronischen Eigenschaften und ermöglicht z.B. die Kontrolle der Spinmultiplizität im Grundzustand durch eine Feinabstimmung der Donorstärke und die Partizipation dieses Ligandentyps in Metall-Ligand Kooperativität.
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Ziel der Arbeit war, die Synthese und Charakterisierung von späten, elektronenreichen Übergangsmetallkomplexen mit seltenen Koordinationsgeometrien und Oxidationsstufen. Die resultierenden ungewöhnlichen elektronischen Strukturen ermöglichen zumeist außergewöhnliche Reaktivität. Dafür wurde die Koordinationschemie von Ruthenium und Iridium Komplexen mit ethylen- und vinylenverbrückten Amino-, und Amidodiphosphinliganden untersucht, welcher vielfältige Funktionalisierungen durch Deprotonierung od...
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