Benutzer: Gast  Login
Originaltitel:
Stereoselektive C,C-Kupplungsreaktionen zur Totalsynthese des HSP90 Inhibitors Geldanamycin
Übersetzter Titel:
Stereoselective C,C-bond formation reactions towards the total synthesis of the HSP90 inhibitor Geldanamycin
Autor:
Hampel, Thomas
Jahr:
2012
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät für Chemie
Betreuer:
Bach, Thorsten (Prof. Dr.)
Gutachter:
Bach, Thorsten (Prof. Dr.); Köhler, Klaus (Prof. Dr.)
Sprache:
de
Fachgebiet:
CHE Chemie
Schlagworte (SWD):
Geldanamycin; Chemische Synthese
TU-Systematik:
CHE 624d
Kurzfassung:
Geldanamycin, ein natürlich vorkommendes benzochinoides Ansamycin, ist der erste identifizierte Inhibitor des Hitzeschockproteins HSP90 und wird aus diesem Grund gegenwärtig in der Krebstherapie intensiv erforscht. In dieser Arbeit wurde eine konvergente Synthese zum Aufbau des 19-gliedrigen Makrolactamrings des Geldanamycins entwickelt. Nach erfolgreicher Synthese eines geeigneten West- und Ostfragments wurde durch eine SmI2-induzierte Reformatsky-artige Aldolreaktion und eine ansch...     »
Übersetzte Kurzfassung:
Geldanamycin, an ansamycin benzoquinone natural product is the first small molecule identified as a competitive inhibitor of the heat shock protein HSP90, which is overexpressed in many tumor cells. Therefore Geldanamycin and its analogues have attracted considerable attention in cancer therapy. A highly convergent synthetic approach to the 19-membered macrolactam scaffold of Geldanamycin has been developed in this work. After the synthesis of the western and the eastern fragment an...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1098838
Eingereicht am:
27.03.2012
Mündliche Prüfung:
27.04.2012
Dateigröße:
10062143 bytes
Seiten:
310
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20120420-1098838-1-2
Letzte Änderung:
19.07.2013
 BibTeX