In dieser Arbeit wurde der Fragestellung nachgegangen, ob mit den radioaktiven Tracern [18F] FLT und [18F] FDG eine frühe nicht-invasive Beurteilung des Therapieansprechens auf Chemotherapie im aggressiven Non-Hodgkin-Lymphom in dosisabhängiger Weise möglich ist und ob der Tracer [18F] FLT der [18F] FDG dabei überlegen ist. Dies wurde sowohl in in-vitro Versuchen als auch im Maus-Modell untersucht. Die Arbeit kommt zu dem Ergebnis, dass das frühe Therapieansprechen auf antiproliferative Therapie im high-grade Non-Hodgkin-Lymphom mit der [18F] F FLT-PET beurteilt werden kann und das [18F] FLT hinsichtlich der frühen Therapieresponse ein höheres prädiktives Potential aufweist als die [18F] FDG.     «

In dieser Arbeit wurde der Fragestellung nachgegangen, ob mit den radioaktiven Tracern [18F] FLT und [18F] FDG eine frühe nicht-invasive Beurteilung des Therapieansprechens auf Chemotherapie im aggressiven Non-Hodgkin-Lymphom in dosisabhängiger Weise möglich ist und ob der Tracer [18F] FLT der [18F] FDG dabei überlegen ist. Dies wurde sowohl in in-vitro Versuchen als auch im Maus-Modell untersucht. Die Arbeit kommt zu dem Ergebnis, dass das frühe Therapieansprechen auf antiproliferative Therapie...     »

This thesis analyzes whether radioactive tracers [18F] FLT and [18F] FDG facilitate early non-invasive evaluation of dose-dependent response to chemotherapy as a treatment for aggressive non-Hodgkin lymphomas. Furthermore, it establishes whether [18F] FLT is predominant over [18F] FDG. To answer these questions, both in vitro tests and mouse models were performed. The results show that the evaluation of early response to anti-proliferative treatment of high-grade non-Hodgkin lymphomas is possible with [18F] F FLT PET. With regard to early treatment response, [18F] FLT proved a higher predictive potential than [18F] FDG.     «

This thesis analyzes whether radioactive tracers [18F] FLT and [18F] FDG facilitate early non-invasive evaluation of dose-dependent response to chemotherapy as a treatment for aggressive non-Hodgkin lymphomas. Furthermore, it establishes whether [18F] FLT is predominant over [18F] FDG. To answer these questions, both in vitro tests and mouse models were performed. The results show that the evaluation of early response to anti-proliferative treatment of high-grade non-Hodgkin lymphomas is possibl...     »