Um bei der PET-Tumordiagnostik zwischen Entzündung und Tumor zu differenzieren, ist es erforderlich, dass PET-Tracer selektiv von Tumorgewebe aufgenommen werden. In kombinierten Uptakeversuchen wurde simultan der [3H]Cholin und [18F]FDG Uptake in stimulierten und unstimulierten menschliche Entzündungszellen sowie in LNCaP- und PC-3-Prostatakarzinomzellen untersucht. Es zeigte sich, dass unter den Leukozyten besonders Makrophagen viel [3H]Cholin und [18F]FDG aufnehmen. Die Aktivierung der Entzündungszellen zeigte, dass die Aufnahme von FDG in Makrophagen stimuliert werden kann, während dies für [3H]Cholin nicht möglich war. Ein Vergleich der zwei untersuchten Tracer ergab, dass zur Differentzierung zwisch[18F]FDG unterlegen ist.
Übersetzte Kurzfassung:
In order to discriminate between tumor and inflammation during PET tumor diagnostics, PET tracer are needed which show selective uptake in tumor tissue. In combined tracer uptake studies the [3H]choline and [18F]FDG uptake was simultaneously investigated in stimulated and unstimulated human inflammatory cells as well in LNCaP and PC-3 prostate carcinoma cells. Comparing the leukocytes especially macrophages showed a high uptake of [3H]choline and [18F]FDG. Activation of the inflammatory cells revealed a stimulation of [18F]FDG Uptake in macrophages, whereas an increased [3H]choline uptake could not be shown. Comparing the ability of the two tracers to discriminate between tumor cells and macrophages [3H]choline showed inferior results than [18F]FDG.